Kenali Thalassaemia
Bogor, 9 Mei 2025
Thalassemia adalah penyakit kelainan darah yang merupakan penyakit keturunan (degeneratif). Penyakit ini terjadi ketika hemoglobin diproduksi dalam jumlah yang sangat sedikit, berbentuk abnormal, serta berukuran terlalu kecil. Kondisi ini membuat sel darah merah dihancurkan dengan cepat sehingga penderita akan mudah mengalami anemia atau kekurangan darah.
Gejala thalasemia pada masing-masing pasien bisa berbeda tergantung jenis penyakit dan tingkat keparahan yang diderita. Namun secara umum, penyakit ini bisa diidentifikasi dengan ciri sebagai berikut:
- Anemia berat
- Kulit kekuningan dan pucat
- Sakit dada
- Cacat serta kelainan tulang (terutama tulang wajah)
- Kelelahan berlebih
- Perut membengkak
- Tumbuh kembang terganggu
- Urine pekat
- Sesak napas
- Telapak tangan dan kaki dingin
- Detak jantung tidak teratur dan cenderung cepat
- Sakit kepala
- Mudah terserang infeksi
Thalassemia juga berisiko menyebabkan komplikasi berupa kerusakan tulang, penyakit jantung, gangguan tumbuh kembang, hingga penumpukan zat besi di dalam tubuh.
Karena termasuk kelainan genetik jangka panjang, pengobatan thalasemia harus dilakukan terus menerus seumur hidup. Jenis terapi yang dilakukan berupa transfusi darah untuk menambah sel darah yang kurang. Jika kondisinya sudah sangat parah, dokter biasanya akan menyarankan pasien untuk menjalani operasi sumsum tulang.
Pencegahannya adalah dengan pemeriksaan pra nikah untuk mencegah terjadinya pernikahan antar pembawa gen Thalassemia (Thalassemia minor) sehingga beresiko melahirkan anak yang Thalassemia Mayor
Sumber: thalasemia, gejala, penyebab, dan cara mengobati, Blog.kitabisa.com, 09/09/2019
#PuskesmasBogorUtaraBanggaMelayaniMasyarakat
